Обратная связь

Поле ФИО некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Пароли не совпадают





























Не дано согласие на обработку персональных данных

Авторизация

Неверный логин и/или пароль

Фармация

Подобрать курс
52

курса


Подобрать курс

Курсы направления "Фармация"

Инструментальные методы фармакопейного анализа

Объем:16 ак. ч.

Формат обучения:Общеобразовательные программы

БЕСПЛАТНО

подробнее

ДЛЯ КОГО?

специалисты с высшем образованием, работающие на фармацевтических, химических предприятиях, а также получающие высшее образование (студенты старших курсов профильных специальностей «Фармация» и «Химия»).

Цель

приобретение дополнительных компетенций по специальностям «Фармация» и «Химия»

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

17 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена – для руководителей центров по доклинике и клинике лекарственных препаратов, специалистов/менеджеров фармацевтических предприятий, отвечающих за проведение доклиники и клиники новых препаратов, фармацевтов-провизоров, научных работников, практических врачей / медицинских сестер / специалистов смежной медицинской специальности (лаборант, медицинский техник...), не имеющих опыт участия в клинических исследованиях и намеревающихся быть задействованным в этой области

Цель

Цель обучения - ознакомить слушателей с алгоритмом создания лекарственного препарата, с основными нормативными и этическими принципами и техникой проведения доклинических и клинических исследований, с правилами организации мониторинга за исследованиями, а также с ролью и ответственностью персонала, участвующего в исследовании.

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, директоров по качеству, УЛ, сотрудников отделов контроля качества, начальников отделов, сотрудников отдела закупок сырья и материалов, отделов по исследованиям и разработкам.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов, работающих в отделах контроля качества лекарственных субстанций и готовых препаратов, БАВ, пищевых добавок, ветеринарных лекарственных средств, в отделах исследования и разработок, технологов, специалистов по закупкам сырья и материалов, в области организации на фармпредприятиях службы контроля качества в соответствии с международными требованиями, в области планирования закупок, оценки поставщиков.

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормами GMP (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями IСH, Q8, Q9, Q10).

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, руководителей центров исследований и разработок, УЛ, директоров по качеству, технологов-исследователей в области разработки новых лекарственных средств, инженеров-технологов действующих производств, аналитиков-исследователей, специалистов отделов контроля качества, обеспечения качества, отделов валидации.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования и разработки новых препаратов, изучение современных международных подходов к разработке и их реализации в промышленном производстве лекарственных средств.

Обеспечение качества фармацевтического производства. (Валидация компьютерных систем)

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей IT –отделов, специалистам по IT –технологиям, сервисным инженерам, обслуживающим компьютеризированные системы, менеджерам по обеспечению качества.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации в области использования компьютеризированные систем в промышленном производстве для обеспечения качества лекарственных препаратов, в области современных подходов к валидации компьютеризированные систем и программного обеспечения.

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

19 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий; руководителей производств и служб качества в области микробиологического мониторинга ; для специалистов, занятых во внедрении и улучшении систем управления качеством фармацевтических предприятий; специалистов по внутрипроизводственному микробиологическому контролю; сотрудников, непосредственно связанных с производством лекарственных средств и контролем их микробиологического качества в процессе производства; работников отделов контроля, управления и обеспечения качества; других категорий сотрудников.

Цель

Повышение квалификации в области планирования, организации и проведения микробиологического мониторинга производственной среды, современных подходов к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям.

Методология GXP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

18 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

складской персонал, заведующие складом, директора по логистике, управляющие складским хозяйством, руководители по логистике.

Цель

повышение квалификации специалистов в области логистики фармацевтической отрасли, ознакомление участников с современными подходами к решению актуальных проблем логистики складирования и способами обеспечения эффективного функционирования складского хозяйства.

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования

Объем:72 ак. ч.

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для повышения квалификации руководителей фармацевтического производства, директоров по производству, начальников отделов, инженеров- механиков, специалистов отделов производства, валидации и квалификации, отделов обеспечения качества, инженеров-технологов, директоров по качеству.

Цель

Повышение квалификации специалистов фармацевтических производств в области квалификации/валидации технологического оборудования, инженерных систем в соответствии с требованиями надлежащей инженерной практики, приобретение навыков самостоятельно разбираться в вопросах валидации/квалификации и выстраивать собственную политику в сфере квалификации.

Изучение стабильности

Объем:72 ак. ч.

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для специалистов Отдела контроля качества, вовлекаемых в оценку стабильности, технологов и аналитиков, ответственных за разработку лекарственных средств, специалистов, ответственных за перенос технологии, менеджеров по регистрации лекарственных препаратов и специалистов по фармаконадзору

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования стабильности лекарственных препаратов, установлении сроков годности в выбранных типах упаковки с использованием современных методов стрессовых испытаний/ температура, влажность/ для обеспечения качества лекарственных средств в течении срока годности и на всех стадиях жизненного цикла препаратов.

Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Для кого данная программа предназначена – программа предназначена для УЛ, директоров по качеству, руководителей предприяитий, специалистов – внутренних аудиторов предприятий, специалистов отдела обеспечения качества, валидации/квалификации оборудования, технологии, методик, очистки оборудования, отдела главного технолога, начальников отделов, инженеров-механиков, специалистов отдела контроля качества.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области планирования, организации и проведения внутренних и внешних аудитов, понимания роли и важности проведения аудитов с целью повышения эффективности функционирования фармацевтической системы качества, знакомство с системой документации для проведения самоинспекций и внешних инспекций поставщиков и компаний по проведению аутсорсинга. Аудиты первой, второй и третьей стороны.

1 2 3 4 5