Обратная связь

Поле ФИО некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Пароли не совпадают





























Не дано согласие на обработку персональных данных

Авторизация

Неверный логин и/или пароль
Служба дополнительного образования РУДН http://www.dporudn.ru Москва +7 495 434-66-41 Служба дополнительного образования РУДН http://www.dporudn.ru Москва +7 495 434-66-41

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования

Формат обучения: Повышение квалификации

Формы обучения:

  • очно-заочная с применением дистанционных технологий

Объем: 72 ак. ч.

Вид аттестации: Тестовый контроль

Выдаваемый документ: Удостоверение о повышении квалификации

Содержание программы:

  • Тема 1

    Основные понятия и базовые требования к квалификации и валидации на фармацевтическом предприятии

  • Тема 2

    Основная валидиционная документация: мастер-план валидации (VMP), протоколы и отчеты по валидации

  • Тема 3

    Требования к квалификации инженерных систем и оборудования. валидация технологических процессов (PV)

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для повышения квалификации руководителей фармацевтического производства, директоров по производству, начальников отделов, инженеров- механиков, специалистов отделов производства, валидации и квалификации, отделов обеспечения качества, инженеров-технологов, директоров по качеству.

ЦЕЛЬ:

Повышение квалификации специалистов фармацевтических производств в области квалификации/валидации технологического оборудования, инженерных систем в соответствии с требованиями надлежащей инженерной практики, приобретение навыков самостоятельно разбираться в вопросах валидации/квалификации и выстраивать собственную политику в сфере квалификации.

Записаться на курс
"Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования"

Поле Фамилия некорректно заполнено
Поле Имя некорректно заполнено
Поле Отчество некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Сообщение

Похожие курсы

Объем:144 ак. ч.

Формат обучения:Повышение квалификации

7 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Документ, получаемый слушателем - Сертификат специалиста, Свидетельство Современный фармацевтический рынок. Основы предпринимательства  в фармацевтическом бизнесе. Регистрация аптечных предприятий. Лицензирование в сфере обращения ЛС. Правила продажи товаров аптечного ассортимента. Основы маркетинга. Продвижение ЛС. Товарная информация. Налоги юридических и физических лиц. Экономический  и финансовый анализ деятельности аптек. Аудит аптечных предприятий и др.

Цель

Современный фармацевтический рынок. Основы предпринимательства в фармацевтическом бизнесе. Регистрация аптечных предприятий. Лицензирование в сфере обращения ЛС. Правила продажи товаров аптечного ассортимента. Основы маркетинга. Продвижение ЛС. Товарная информация. Налоги юридических и физических лиц. Экономический и финансовый анализ деятельности аптек. Аудит аптечных предприятий и др. Запись на курс: (495) 434-70-01 (495) 787-38-03 (доб.1678)

Объем:144 ак. ч.

Формат обучения:Повышение квалификации

7 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Объем:144 ак. ч.

Формат обучения:Повышение квалификации

7 000 руб.

подробнее