Обратная связь

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль
Некорректный пароль для подтверждения

Авторизация

Неверный логин и/или пароль
обратная связь

Химия и биология

Подобрать курс

Подобрать курс

Курсы направления "Химия и биология"

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

17 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена – для руководителей центров по доклинике и клинике лекарственных препаратов, специалистов/менеджеров фармацевтических предприятий, отвечающих за проведение доклиники и клиники новых препаратов, фармацевтов-провизоров, научных работников, практических врачей / медицинских сестер / специалистов смежной медицинской специальности (лаборант, медицинский техник...), не имеющих опыт участия в клинических исследованиях и намеревающихся быть задействованным в этой области

Цель

Цель обучения - ознакомить слушателей с алгоритмом создания лекарственного препарата, с основными нормативными и этическими принципами и техникой проведения доклинических и клинических исследований, с правилами организации мониторинга за исследованиями, а также с ролью и ответственностью...

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, директоров по качеству, УЛ, сотрудников отделов контроля качества, начальников отделов, сотрудников отдела закупок сырья и материалов, отделов по исследованиям и разработкам.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов, работающих в отделах контроля качества лекарственных субстанций и готовых препаратов, БАВ, пищевых добавок, ветеринарных лекарственных средств, в отделах исследования и разработок, технологов, специалистов по закупкам сырья и материалов, в...

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормами GMP (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями IСH, Q8, Q9, Q10).

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, руководителей центров исследований и разработок, УЛ, директоров по качеству, технологов-исследователей в области разработки новых лекарственных средств, инженеров-технологов действующих производств, аналитиков-исследователей, специалистов отделов контроля качества, обеспечения качества, отделов валидации.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования и разработки новых препаратов, изучение современных международных подходов к разработке и их реализации в промышленном производстве лекарственных средств.

Обеспечение качества фармацевтического производства. (Валидация компьютерных систем)

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей IT –отделов, специалистам по IT –технологиям, сервисным инженерам, обслуживающим компьютеризированные системы, менеджерам по обеспечению качества.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации в области использования компьютеризированные систем в промышленном производстве для обеспечения качества лекарственных препаратов, в области современных подходов к валидации компьютеризированные систем и программного обеспечения.

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

19 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий; руководителей производств и служб качества в области микробиологического мониторинга ; для специалистов, занятых во внедрении и улучшении систем управления качеством фармацевтических предприятий; специалистов по внутрипроизводственному микробиологическому контролю; сотрудников, непосредственно связанных с производством лекарственных средств и контролем их микробиологического качества в процессе производства; работников отделов контроля, управления и обеспечения качества; других категорий сотрудников.

Цель

Повышение квалификации в области планирования, организации и проведения микробиологического мониторинга производственной среды, современных подходов к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям.

Методология GXP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

18 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программ должны пройти логисты, складской персонал, заведующие складом, директора по логистике, управляющие складским хозяйством, руководители по логистике.

Цель

Цель обучения- повышение квалификации специалистов в области логистики фармацевтической отрасли, ознакомление участников с современными подходами к решению актуальных проблем логистики складирования и способами обеспечения эффективного функционирования складского хозяйства.

Фармацевтический инжиниринг. Организация производства по правилам GMP. Технологическое оборудование. Валидация (квалификация) производственного оборудования

Объем:72

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для повышения квалификации руководителей фармацевтического производства, директоров по производству, начальников отделов, инженеров- механиков, специалистов отделов производства, валидации и квалификации, отделов обеспечения качества, инженеров-технологов, директоров по качеству.

Цель

Повышение квалификации специалистов фармацевтических производств в области квалификации/валидации технологического оборудования, инженерных систем в соответствии с требованиями надлежащей инженерной практики, приобретение навыков самостоятельно разбираться в вопросах валидации/квалификации и...

Изучение стабильности

Объем:72

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для специалистов Отдела контроля качества, вовлекаемых в оценку стабильности, технологов и аналитиков, ответственных за разработку лекарственных средств, специалистов, ответственных за перенос технологии, менеджеров по регистрации лекарственных препаратов и специалистов по фармаконадзору

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования стабильности лекарственных препаратов, установлении сроков годности в выбранных типах упаковки с использованием современных методов стрессовых испытаний/ температура, влажность/ для обеспечения качества лекарственных...

Обеспечение качества фармацевтического производства (Аудит. Подготовка к проведению аудита. Организация внутреннего и внешнего аудита)

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Для кого данная программа предназначена – программа предназначена для УЛ, директоров по качеству, руководителей предприяитий, специалистов – внутренних аудиторов предприятий, специалистов отдела обеспечения качества, валидации/квалификации оборудования, технологии, методик, очистки оборудования, отдела главного технолога, начальников отделов, инженеров-механиков, специалистов отдела контроля качества.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области планирования, организации и проведения внутренних и внешних аудитов, понимания роли и важности проведения аудитов с целью повышения эффективности функционирования фармацевтической системы качества, знакомство с системой документации...

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Объем:72

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

16 000 руб.

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для руководителей предприятий, начальников технологических отделов, инженеров- технологов, работающих в производстве лекарственных средств, технологов-исследователей научных центров по разработке и внедрению новых препаратов, специалистов обеспечения качества, УЛ, специалистов отдела главного технолога, отдела валидации/квалификации.

Цель

Повышение квалификации инженеров-технологов, специалистов исследовательских центров, отделов валидации, отделов обеспечения качества, УЛ, руководителей отделов и предприятий в области разработки, внедрения в производственную практику новых препаратов, в области оптимизации действующих...

1 2