Обратная связь

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Ваш вопрос

регистрация

Некорректный E-mail
Некорректный пароль
Некорректный пароль для подтверждения

Авторизация

Не верный логин и/или пароль
обратная связь

GMP твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты, капсулы)

Объем:72 ак. ч.

Длительность:

  • 10 дней

Формат обучения: Повышение квалификации

Формы обучения:

  1. очно-заочная с применением дистанционных технологий

Вид аттестации:Тестовый контроль

Выдаваемый документ:Удостоверение о повышении квалификации

Содержание программы:

  • Тема 1

    Международные требования к методологии организации фармацевтической разработки новых лекарственных средств и препаратов-дженериков

  • Тема 2

    Фармацевтическая система качества при разработке технологий новых и воспроизведенных препаратов

  • Тема 3

    Основные этапы фармразработки

  • Тема 4

    Получение твердых лекарственных средств (таблетки, капсулы, пеллеты, порошки) в соответствии с требованиями GMP

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена для руководителей предприятий, начальников технологических отделов, инженеров- технологов, работающих в производстве лекарственных средств, технологов-исследователей научных центров по разработке и внедрению новых препаратов, специалистов обеспечения качества, УЛ, специалистов отдела главного технолога, отдела валидации/квалификации.

ЦЕЛЬ:

Повышение квалификации инженеров-технологов, специалистов исследовательских центров, отделов валидации, отделов обеспечения качества, УЛ, руководителей отделов и предприятий в области разработки, внедрения в производственную практику новых препаратов, в области оптимизации действующих производств путем внедрения новых современных технологий, практических методов получения твердых лекарственных средств в соответствии с международными требованиями надлежащей производственной практики.

нет документов

Записаться на курс

Некорректный ФИО
Некорректный Телефон
Некорректный E-mail
Некорректный Сообщение